Anvisa aprova duas novas canetas de semaglutida, incluindo genérica do Ozivy
Registros publicados no DOU em 17/08/2026 permitem a comercialização do medicamento genérico Semaglutida da EMS e do similar Semaclique, com uso semanal e necessidade de receita
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, em 17/08/2026, dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida sintética, conforme publicação no Diário Oficial da União.
A semaglutida é o princípio ativo das canetas Ozempic e Wegovy, indicadas para o tratamento da diabetes tipo 2 e, também, prescritas para controle da obesidade.
Em maio, a farmacêutica EMS registrou o primeiro medicamento de semaglutida sintética no país, o Ozivy. Agora a agência autorizou a comercialização do genérico desse produto, que chegará ao mercado sem nome comercial e com preço potencialmente mais baixo.
A Anvisa também aprovou um medicamento similar produzido pelo laboratório Germed, vinculado à EMS, que será comercializado sob o nome Semaclique. O similar pode ter embalagem e rotulagem diferentes, mantendo o mesmo princípio ativo.
Os produtos são administrados semanalmente, devem ser armazenados em geladeira entre 2 °C e 8 °C antes e depois do uso, e exigem prescrição médica em duas vias, como todos os fármacos da classe GLP‑1.
Apresentações aprovadas: solução injetável de semaglutida 1,34 mg/mL em sistema multidose descartável – 1,5 ml + 1 caneta + 6 agulhas; 3 ml + 2 canetas + 10 agulhas; 1,5 ml + 1 caneta + 4 agulhas; 3 ml + 2 canetas + 8 agulhas.
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